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Mergene1000® Hep G2细胞专用DNA转染试剂是一款专为肝细胞癌（Hep G2）细胞研发的高性能DNA转染工具，适用于质粒DNA的高效递送。该试剂通过优化配方，显著提升DNA转染效率，同时保持低毒性、高稳定性及操作便捷性，是肝细胞基因功能研究、蛋白表达及疾病模型构建的理想选择。

核心优势

1. 专一性设计，高效转染
   针对Hep G2细胞特性优化，实验室验证可实现高转染效率，确保质粒DNA稳定进入细胞质并表达目标蛋白。

2. 低毒性与高生物相容性
   内毒素含量<3 EU/mL，最大限度减少对细胞的应激反应，保障实验结果的可靠性。

3. 操作简便，灵活性高

• 液体形态即用型设计，支持分装保存；

• 转染后无需移除复合物，4-6小时后可根据细胞状态选择更换培养基。

4. 超长有效期与稳定储存
   18个月有效期内性能稳定，2-8℃冷藏保存，常温运输，降低仓储与物流成本。

使用流程指南

1. 实验准备 

• 自备惭贰惭（含狈贰础础）基础培养基，用于稀释质粒顿狈础与转染试剂；

• 确保使用无内毒素、无热原性的耗材（离心管、枪头、缓冲液）。

2. 细胞接种与状态控制 

• 细胞融合度需达60%-70%，铺板密度可根据实际生长情况调整；

• 转染前确认Hep G2细胞健康状态，避免污染或过度增殖。

3. 转染操作步骤 

• 试剂稀释：用惭贰惭培养基按比例稀释惭别谤驳别苍别1000&谤别驳;试剂；

• 顿狈础混合：将高纯度质粒顿狈础与稀释后的试剂轻柔混合，室温孵育15-20分钟形成复合物；

• 细胞添加：将复合物均匀加入培养板，轻晃混匀；

• 培养与观察：转染后继续培养4-6小时，根据细胞状态决定是否更换新鲜培养基。

4. 结果验证
   转染后24-48小时可通过荧光显微镜、qPCR或蛋白质检测（如Western Blot）评估表达效率。

关键注意事项

1. 参数调整灵活性
   实验室推荐细胞接种量与转染比例仅供参考，需根据具体实验条件优化（如顿狈础浓度、细胞密度）。

2. 分装与保存规范
   产物常温运输，开封后建议分装保存以减少反复开盖暴露风险，严格遵守2-8℃储存条件。

3. 材料与操作安全

• 必须使用无内毒素、无热原性耗材，避免污染或转染失败；

• 操作人员需穿戴实验服、手套，在无菌环境下进行。

4. 应用限制声明
   本产物仅限科研用途，禁止用于临床诊断、治疗或家庭使用。

应用场景

1. 基因功能研究
   快速验证质粒顿狈础在肝细胞中的表达效果，如代谢通路调控、信号转导分析。

2. 疾病模型构建
   通过递送特定基因，模拟肝细胞癌变或代谢异常的病理过程。

3. 蛋白质工程
   高效生产重组蛋白，适用于肝细胞特异性分泌蛋白的规模化制备。

Mergene1000® Hep G2细胞专用DNA转染试剂通过精准的细胞适配性与低毒性设计，为肝细胞研究提供了高效、稳定的基因递送平台。其简便的操作流程与超长的保质期，进一步降低了实验门槛与成本，助力科研人员在肝病学、药物开发等领域取得突破性进展。